Vous assurez le suivi de vos actions en fonction des objectifs recherchés.
Vous ne craignez pas le stress, il vous stimule, vous fonctionnez de manière efficace quelque soit la situation.Votre mission :
En collaboration avec l’équipe d’infectiologie et d’hygiène hospitalière ainsi qu’avec le service demandeur, participe (à hauteur de ses compétences et des actes qui peuvent lui être confiés), assure le suivi des recherches et/ou des études cliniques.
Mène le déroulement et la clôture des études en collaboration avec les coordinateurs de rechercheclinique, les investigateurs et divers secteurs de l’hôpital (secteurs médicaux, unités de soins, pharmacie, laboratoires, service d’imagerie) afin de rendre les résultats et les données exploitables par des statisticiens ou les organes extérieurs qui évalueront les résultats des études.Réalise les actes infirmiers dans le cadre de la rechercheclinique, le recueil et la saisie des données cliniques et veille à la sécurité du participant.
Il participe ainsi activement à l’amélioration de la qualité des recherches.Assiste l'investigateur tout au long de la recherche, de l'initiation à la clôture.
Il collabore à la réalisation d'une ou plusieurs recherches soit sur un seul site soit sur plusieurs sites.
Il travaille sous la responsabilité des médecins investigateurs.Est la personne de référence et de contact entre le patient et ses proches et le sponsor (institutionnel, académique, public et commercial), les organisations de rechercheclinique (CRO), le comité d’éthique, les autorités compétentes, les médecins traitants, les autres institutions de soins, etc.Participe à la récolte des données médicales en lien avec certains registres dans le cadre de pathologies spécifiques (ex / RBC, Sciensano, INAMI, …) et à la transmission de ces données quand elles relèvent d’habilitations particulières (plateforme d’enregistrement de données).Vos tâches et vos responsabilités :
Aide au recrutement des patients Participe au pré-screening des patients candidatsDonne des explications sur le protocole aux différents métiers intervenants avant l’ouverture de l’étude (training)Conseille et motive le personnel pour l’application et le respect des procédures (respect des timings spécifiques à chaque étude)Représente les investigateurs aux différents meetings relatifs à l’étudeSupporte le médecin pour l’obtention du consentement libre et éclairéParticipe aux éventuelles téléconférences avant l’ouverture de l’étudeSuit les éventuelles formations obligatoires avant la mise en route de l’étude Support et éducation au patient pour la compréhension du protocole S’assurer de la bonne compréhension et utilisation du matériel de l’étude/dispositif médical par le patientDonne des explications au patient sur qui prévenir et que faire en cas de problèmeInforme le patient sur les objectifs de l’étude, l’équilibre bénéfice/risque potentiel lié à sa participation, les effets secondaires possibles et leurs traitements éventuels en collaboration avec l’investigateurS’assure de la bonne compréhension du patient par rapport au protocole d’étude et que tous les documents de consentement sont remplis Réalise les actes infirmiers définis par le protocole et remplit les documents de l’étude en lien avec ces actes Gère de la logistique du matériel protocolaire (kits, échantillons, tablettes électroniques etc.) et le stockage du matériel conformément aux prescrits de l’étudeSi des actes doivent se faire en dehors de sa présence, se coordonne avec ses collègues du département infirmier pour que ceux-ci puissent être faits dans les règles de l’art et en accord avec les prescrits des étudesDéfinit le circuit du patient à l’hôpital dans le cadre du protocole notamment en programmant des examens, des interventions, des consultations, des appels téléphoniques, …Prend part aux concertations multidisciplinaires pour le suivi des patients inclus dans le programme de recherche et poursuit l’identification des patients potentiellement éligiblesSoutient les différents intervenants et les diverses unités dans la prise en charge des patients lors d’effets indésirablesParticipe à la gestion des médicaments de l’étude en collaboration avec la pharmacie Se coordonne avec les investigateurs et les coordinateurs de rechercheclinique pour le reporting des informations et le respect des délais liés aux études Echange l’information à propos des données de la recherche et à propos de la coordination du projet avec toutes les personnes concernées (ex.
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pharmacien et infirmier en hôpital) et fournit l’information nécessaire sur les patients et les résultatsRespecte la traçabilité des actesS’implique s’il y a des contraintes spécifiques liées à l’élimination/ destruction dans le cadre de l’étudeParticipe à la détection et déclaration des évènements indésirablesParticipe à la gestion administrative des dossiers Offre Intégrer une équipe dynamique.
Un hôpital en plein essor et pleins de projets.Temps de travail :
temps plein, soit 38h00/semaineBénéficier d’un plan d’accompagnement dès votre arrivée au CHwapi.Développer vos compétences professionnelles grâce à un catalogue de formations interne.Profiter d’avantages en matière de soins de santé.Rejoindre une équipe de 2700 collaborateurs SENSationnels investis dans une mission commune :
« Bien-être et Etre bien ». CentreHospitalier de Walloniepicarde TournaiWallonia
